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六月盛夏，四川大學華西第二醫(yī)院兒童血液科移植倉里，7歲的資陽男孩強強（化名）靜靜地躺在病床上，體內(nèi)的免疫系統(tǒng)已被“清空”，等待著造血干細胞移植。原來，強強幾個月大的時候就被查出患有重型地中海貧血，六年來，每月必須靠輸血維持生命，否則就會全身無力，生命無時無刻不處于危險的邊緣。醫(yī)生建議通過造血干細胞移植的方式重建他的造血系統(tǒng)，這也是根治地中海貧血的有效手段之一。

2015年，強強的弟弟浩浩（化名）出生，媽媽為他儲存了臍帶血。

2019年6月18日，醫(yī)生為強強輸入了造血干細胞。目前，強強的移植已經(jīng)順利完成。

外出游玩發(fā)現(xiàn)異常

醫(yī)生懷疑男孩患血液病

2012年6月，強強的母親張凰帶著只有7個月的他，到父親打工的城市游玩。在打預防針的時候，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)了強強又瘦又黃，無精打采，顯得很異常。通過血項檢查，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)強強的血紅蛋白只有3.5g/L，遠低于同齡孩子的正常水平。“醫(yī)生懷疑是血液病，喊我趕緊把孩子帶去大醫(yī)院治病。”張凰告訴記者，當時她嚇壞了，趕緊帶強強回到成都看病。

經(jīng)過進一步的檢查，強強被確診為地中海貧血癥，可能一輩子都要靠輸血吃藥來維持生命。張凰怎么都不敢相信，這么可愛的兒子怎么會得這種“聽都沒聽說過”的病。在四川省人民醫(yī)院和四川大學華西第二醫(yī)院復查后，結(jié)果都是一致的，她也不得不接受這個殘酷的現(xiàn)實。

“聽了醫(yī)生的話我當時整個人都要崩潰了，感覺天都要塌下來了，眼淚止不住地往下掉。”張凰說。

6年來靠輸血為生

凌晨4點起床  

從此，母子倆就開始了漫長的治療之路。每隔一段時間，張凰都要帶強強到四川大學華西第二醫(yī)院去輸血、檢查。

“開始時，每次輸血當天我們都要凌晨4點半起床，5點從村里出發(fā)前往資陽市，然后趕到汽車站坐大巴到成都，之后再坐地鐵到醫(yī)院。”張凰告訴記者。母子倆完成一天的輸血后，有時為了節(jié)省60元的住宿費，會盡量在當天趕回家中。

隨著強強逐漸長大，他輸血的次數(shù)也越來越頻繁，從20多天一次變成了10多天就要輸一次。強強也很懂事，知道自己每個月都要去輸血，不輸血就會沒有力氣，還會“死掉”，自己“死掉”了媽媽會傷心難過，所以也愈發(fā)堅強。“打針也不哭了，即使自己再怕再疼也忍著，最多就是喊‘阿姨輕點’。”張凰說，每次看到孩子強忍疼痛，她都感到心酸又無奈。

生二胎采集臍帶血

“一定要給孩子做移植”

“我一定要給孩子做移植。”在得知根治強強唯一的方法就是進行造血干細胞移植后，張凰不止一次對自己說。

作為一位母親，她不想看著孩子終身承受痛苦，“每時每刻都想讓強強成為健康的、正常的孩子。”

造血干細胞移植最難的就是配型，而無關供者間的配型相合幾率只有幾萬分之一甚至十幾萬分之一，因找不到合適配型而陷入無限期等待的家庭比比皆是。

要解決配型難的問題，除非張凰再生一個孩子，因為弟弟的臍帶血里富含的造血干細胞，有25%的幾率能夠和哥哥配型全相合，用來拯救生命。

“這個臍帶血，以前沒怎么關注，真正用到的時候，才知道這么寶貴，我們心里還是有一份希望，為了救孩子我們愿意試一試。”張凰說。

當?shù)弥约涸俅螒言袝r，她就已經(jīng)做出了保存臍帶血的決定。

2015年，弟弟浩浩在資陽市第一人民醫(yī)院出生，醫(yī)院里的產(chǎn)科醫(yī)生麻利地采集了他的臍帶血，就這樣，這對同胞兄弟的生命被一份“救命血”緊緊聯(lián)系在一起。

（病床上的強強）

目前，強強的移植已經(jīng)完成，一旦造血干細胞“生根發(fā)芽”，強強將轉(zhuǎn)危為安，以后也不再需要頻繁輸血維持生命了。

文章及部分圖片來源：華西都市報

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