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此前研究人員已鑒定出小鼠大腦中不同的神經(jīng)干細(xì)胞群體，但是追蹤它們在活體小鼠大腦中隨時(shí)間變化的情況卻一直很困難。這是由于海馬體中存在這些干細(xì)胞的部分稱為齒狀回（dentate gyrus），位于大腦深處，研究人員必須移除位于它上方的組織才能觀察活體小鼠中的神經(jīng)干細(xì)胞，并且他們需要示蹤劑對他們想要觀察的這些特定的干細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記。

來自蘇黎世大學(xué)Sebastian Jessberger實(shí)驗(yàn)室的Gregor Pilz博士及其同事們曾描述了他們監(jiān)測Ascl1驅(qū)動(dòng)下表達(dá)的綠色熒光蛋白標(biāo)記的神經(jīng)干細(xì)胞的細(xì)胞分裂過程，發(fā)現(xiàn)Ascl1蛋白在神經(jīng)分化中起關(guān)鍵作用。Gregor Pilz博士又在一項(xiàng)新研究中觀察到神經(jīng)干細(xì)胞在年輕的活體小鼠的大腦中變成了神經(jīng)元。他的實(shí)驗(yàn)還表明小鼠的大腦中還有另一群能夠自我更新的神經(jīng)干細(xì)胞，在Gli1驅(qū)動(dòng)下表達(dá)的GFP標(biāo)記檢測發(fā)現(xiàn)，它們在長達(dá)90天的時(shí)間里會產(chǎn)生五個(gè)神經(jīng)元，隨后才消失。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在Science雜志上。Pilz指出，他的團(tuán)隊(duì)研究的是青春期小鼠，而非成年小鼠，這種技術(shù)使得人們能夠追蹤小鼠從青春期過渡到成年期的過程中不同神經(jīng)干細(xì)胞群體的命運(yùn)。

Pilz表示，齒狀回中的神經(jīng)干細(xì)胞存在多樣性，接下來他們將對其在分子水平和細(xì)胞水平上的差異進(jìn)行深入探究，因?yàn)檫@些差異可能決定著神經(jīng)干細(xì)胞開始分裂后可以存活多長時(shí)間，并且還可能為揭示衰老過程中導(dǎo)致神經(jīng)發(fā)生水平下降的細(xì)胞機(jī)制提供線索。

來源：中國干細(xì)胞集團(tuán)

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